Simona Borroni

Simona si dedica al volontariato nelle associazioni no-profit dal 2009, nelle aree dell’epilessia e delle malattie rare. È mamma di Davide, 29 anni, con la Sindrome di Dravet. Con un background in auditing e project management, guida sia il Gruppo Famiglie Dravet che la Federazione Europea per la Sindrome di Dravet. Paziente Esperto certificato, Simona contribuisce attivamente alla ricerca, alle discussioni etiche e allo sviluppo di politiche nel campo delle malattie rare. Offre la sua esperienza a vari progetti e iniziative, impegnandosi per migliorare la vita delle persone e delle famiglie colpite dalla Sindrome di Dravet e da altre condizioni rare.